महामारी के बढ़ते प्रकोप के बीच इनसे निपटने के इंतजाम भी तेज किए जा रहे हैं। इसी बीच ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (Drug Controller General of India) की विशेषज्ञ समिति (SEC) ने भारत बायोटेक (Bharat Biotech) के इंट्रा नेज़ल वैक्सीन (Nasal Vaccine) के तीसरे चरण के परीक्षण को सैद्धांतिक मंजूरी दे दी है। इस संबंध में मंगलवार को विशेषज्ञ समिति की अहम बैठक भी हुई थी।
इस तरह नेजल वैक्सीन को कोरोना की बूस्टर डोज (Booster Dose) के तौर पर आपातकालीन उपयोग (Emergency Use) की अनुमति मिल गई है। DCGI की विशेषज्ञ समिति ने एक बड़ा फैसला लेते हुए बुधवार को भारत बायोटेक की नेजल वैक्सीन को बूस्टर डोज के रूप में मंजूरी दे दी। इस संबंध में मंगलवार को एक अहम बैठक भी हुई। Also Read – बिहार में कोरोना की चपेट में आया नीतीश कुमार का मंत्रिमंडल, दोनों उपमुख्यमंत्री समेत पांच कैबिनेट मंत्री पॉजिटिव इसमें भारत बायोटेक कंपनी के नेजल वैक्सीन (नाक के जरिए दी जाने वाली वैक्सीन) को बूस्टर डोज के तौर पर मंजूरी देने पर विचार किया गया।
दरअसल, भारत बायोटेक ने इसके इस्तेमाल के लिए सरकार से मंजूरी मांगी थी। भारत बायोटेक (Bharat Biotech) का कहना है कि जिन लोगों को दो डोज हो चुकी हैं अगर उन्हें बूस्टर डोज दिया जाए तो इसका नेजल वैक्सीन एक अच्छा विकल्प साबित हो सकता है। इसके साथ ही भारत बायोटेक अब अपनी नई एंटी-कोरोना वैक्सीन (Anti-Corona Vaccine) का तीसरे चरण का अध्ययन करेगी और बूस्टर डोज का परीक्षण करेगी। वही भारत बायोटेक ने कहा था कि ये नेसल वैक्सीन नाक से दी जाने वाली वैक्सीन है। इंजेक्शन के बजाय, यह खुराक नाक के माध्यम से दी जा सकती है। कंपनी ने इस नेज़ल वैक्सीन (Nasal Vaccine) के दूसरे चरण का डेटा सीडीएससीओ (CDSCO) को दिया था, जिसमें यह वैक्सीन सुरक्षित (Vaccine Safe) और इम्युनोगेनिक पाई गई थी।
